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Medizin­produkte­sicherheit

Die Tätigkeit umfasst nachfolgend genannte Verantwortlichkeiten:

  • Wahrnehmung der Aufgaben einer Kontaktperson für Behörden, Hersteller und Vertreiber im Zusammenhang mit Meldungen über Risiken von Medizinprodukten sowie bei der Umsetzung von korrektiven Maßnahmen
  • Koordinierung interner Prozesse des KHM zur Erfüllung der Melde- und Mitwirkungspflichten der Anwender und Betreiber
  • Koordination der Umsetzung von Korrektur- und Rückrufmaßnahmen von Medizinprodukten
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